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乳腺癌21基因检测

这是一个给乳腺癌患者做的“肿瘤基因评分”,像给肿瘤做一次“摸底考试”,帮助判断复发风险和化疗是否必要。
价格
¥5700
报告周期
7-10个工作日
检测方法
NGS
大类
肿瘤基因检测
CNASCMAISO15189GB/T43635ABI 9700MGISEQ-200ABI 3500xL
什么是「乳腺癌21基因检测」?

你可以把乳腺癌21基因检测想象成给肿瘤细胞做一次‘摸底考试’。医生会从你手术切除的肿瘤组织中,提取一小块样本。检测人员用先进的‘二代测序(NGS)’技术,就像一台超高清的‘基因扫描仪’,去读取肿瘤细胞里21个关键基因的‘活跃程度’(mRNA表达水平)。这21个基因分属不同‘小组’:有的管细胞疯狂生长(增殖基因),有的管细胞到处乱跑(侵袭基因),还有的和激素、HER2信号有关。通过分析这些基因的‘音量’大小,检测会综合计算出一个‘复发评分(RS)’。分数高低,就像考试分数一样,能预测肿瘤未来复发的可能性有多大,以及化疗这个‘大治疗’对你有多大帮助。高分可能意味着化疗获益大,低分则可能意味着化疗帮助有限,可以避免不必要的副作用。

检测具体查什么?
该检测通过二代测序技术分析乳腺癌组织样本中的21个关键基因,评估肿瘤复发风险并指导治疗方案选择。核心检测内容包括: 1. **增殖相关基因**:如Ki-67(MKI67)、STK15、Survivin(BIRC5)、Cyclin B1(CCNB1)、MYBL2,用于评估肿瘤细胞生长活性。 2. **侵袭相关基因**:如Stromelysin 3(MMP11)、Cathepsin L2(CTSL2)。 3. **激素受体相关基因**:如雌激素受体(ESR1)、孕激素受体(PGR)、GSTM1、CD68。 4. **HER2相关基因**:如GRB7和HER2(ERBB2),辅助判断HER2信号通路状态。 5. **参考基因**:如ACTB、GAPDH、RPLPO、GUS、TFRC,用于标准化表达量。 通过量化这些基因的表达水平,综合计算复发评分(RS),为化疗决策提供分子依据。
谁需要做这项检测?

这个检测主要服务于两类乳腺癌患者:1. 刚做完手术、被确诊为激素受体阳性(HR+)、HER2阴性、淋巴结没有转移或仅有少量转移的早期乳腺癌患者。她们常常面临一个纠结的选择:‘我到底需不需要做化疗来防止复发?’这个检测能给出重要参考。2. 医生在考虑是否需要使用特定靶向药物,或者需要更精准地评估治疗方案的任何乳腺癌患者。如果你的医生在讨论治疗方案时提到了‘预后’或‘化疗获益’这些词,就可能涉及到这个检测。

适用人群:乳腺癌患者;需要评估化疗获益或靶向治疗的患者
临床应用价值

检测乳腺癌复发风险相关21基因mRNA表达,预测复发风险和化疗获益程度

检测流程(5步)

整个流程很简单:1. **预约与取样**:通常由你的主治医生开具检测申请。最关键的是样本——需要你手术或穿刺后保留下来的、经过福尔马林固定和石蜡包埋的肿瘤组织块(FFPE样本)。医生会从病理科调取一小片(像一张极薄的切片)用于检测。2. **样本寄送**:医院会将你的组织切片和申请单一起寄往有资质的检测实验室。3. **实验室检测**:实验室收到后,大约需要7-10个工作日完成复杂的基因提取、测序和数据分析。4. **获取报告**:报告完成后,会直接发送给你的主治医生。你需要做的就是配合医生提供样本,然后耐心等待,医生会和你详细解读报告结果。

1
电话/在线咨询
拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案
2
采样
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障
3
实验室检测
样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
4
出具报告
电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用
5
专家解读
提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
样本要求 · 1种采样方式
1
组织
采样注意事项:采样前确认患者符合检测指征(如HR+/HER2-早期乳腺癌)。使用石蜡包埋肿瘤组织块,切片厚度4-5μm,需含足够肿瘤细胞(建议肿瘤细胞占比≥20%)。避免使用脱钙或强酸处理样本。采样时标记患者信息及采样日期。
运输与储存:常温运输(15-30℃),石蜡块或切片置于密封样本盒中防潮,建议采样后7天内寄送。
报告怎么看?

报告最核心的部分是一个叫做 **‘复发评分’(RS,通常是一个0-100的数字)** 的结果。医生会根据这个分数,结合你的其他情况,将复发风险分为三类:**低风险(RS<18)**:意味着肿瘤的‘攻击性’较弱,未来10年内远处复发的概率很低,通常单用内分泌治疗(如吃他莫昔芬)就足够了,可能无需化疗。**中风险(RS 18-30)**:意味着有一定复发风险,化疗可能带来一定益处,医生需要和你更仔细地权衡利弊。**高风险(RS≥31)**:意味着肿瘤‘攻击性’较强,化疗能显著降低复发风险,通常建议在内分泌治疗基础上增加化疗。记住,这个分数是一个重要工具,但最终治疗方案必须由你和主治医生共同决定,它不能替代医生的综合判断。

正常 / 推荐使用
基因型与药物配匹合适,可正常使用
需谨慎 / 调整剂量
在医生指导下调整剂量或加强监测
不推荐 / 高风险
建议改用其他基因配匹更好的药物
3大常见误区
×
误区1:这个检测是查我会不会得乳腺癌(遗传风险)。
→ 事实:它查的是已经得了乳腺癌的患者,其体内肿瘤的‘行为特征’(复发风险和化疗敏感性),用于指导治疗,不是预测健康人会不会得病的遗传检测。误区2:分数低就代表癌症治愈了,万事大吉。 → 事实:低风险只代表复发概率低,但仍需遵医嘱完成规范的内分泌治疗等后续治疗,并定期复查,不能掉以轻心。误区3:分数高就等于被判了‘死刑’,没有希望了。 → 事实:高风险恰恰说明化疗等强化治疗对你很可能非常有效,能大大降低复发机会,这是一个积极的治疗指导信号,而非预后判决。
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关于「乳腺癌21基因检测」常见问题
「乳腺癌21基因检测」检测费用是多少?
本项目当前定价 ¥5700元,在深泽万核医学检测中心办理。如需了解促销或多人套餐,可拨打咨询电话。
检测多久能拿到报告?
本项目报告周期为 7-10个工作日。报告通过邮箱+短信双重通知,纸质版可邮寄或自取。
需要采集什么样本?
组织。采样过程无创或微创,可现场采样、邮寄采样或预约上门采样。
检测方法是什么?准确率如何?
本项目使用 NGS。所有检测在通过 CNAS/CMA 双认证的医学实验室完成,使用 ABI 9700/MGISEQ-200 等三甲医院同款设备,准确率 99.9%。
结果异常或阳性怎么办?
所有报告仅作为风险参考,不能替代临床诊断。如出现异常或高风险结果,深泽万核医学检测中心 提供免费1对1专家解读服务,遗传咨询师协助您联系临床医生制定后续随访方案。报告解读服务终身免费。
可以用医保报销吗?
目前绝大部分基因检测项目未纳入基本医保,本项目为自费。少数情况可走商业医疗险报销,请保留发票。